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宜昌南玻硅材料有限公司企业标准
发表于:2012-04-21 16:10:06
来源:www.solarbe.com作者:www.solarbe.com
Q/YCSG
宜昌南玻硅材料有限公司企业标准
                                Q/YCSG 0032009                             
 
2009810发布                       2009910实施                                                        
宜昌南玻硅材料有限公司 发布
Q/YCSG003—2009
                         
    本标准由宜昌南玻硅材料有限公司标准化委员会提出
    本标准由宜昌南玻硅材料有限公司品控部归口
本标准负责起草单位:宜昌南玻硅材料有限公司品控部
宜昌南玻硅材料有限公司企业标准
消 石 灰 膏 状 物
Q/YCSG 003—2009
 

1.主题内容和适用范围
本标准规定了消石灰膏状物的技术要求、采样、试验方法、检验规则、包装、标志、储存与运输。
本标准适用于生石灰水洗过筛制得的消石灰膏状物。
2.引用标准
下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准发布时,所示版本均为有效,所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。
GB/T 6682-1992 分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 1250-1989 极限数值的表示方法和判定方法
GB 6679 固体化工产品取样通则
GB/T 8170 数值修约规则
GB/T 601-2002 标准滴定溶液的制备
GB/T 5211.14-1985 颜料筛余物的测定 机械冲洗法
3.技术指标
3.1外观:白色膏状物。
3.2 技术指标
 验 项 目
      
氢氧化钙(干基),%
 82
水分含量,%
 48
酸不溶物,%
≤  1.0
325目筛余物(0.044mm),%
 0.5
4.试验方法
4.1 氢氧化钙含量按附录A测定
4.2水分含量按附录B测定
4.3 325目筛余物参照GB/T 5211.14-1988,可按附录C测定
4.4酸不溶物含量按附录D测定
5.检验规则
5.1出厂检验
产品出厂时应进行各项检验,包括外观及颜色、氢氧化钙含量、水分含量、酸不溶物、325目筛余物共计5项。
6采样
6.1 采样工具
不锈钢或塑料采样勺
6.2 样品容器
能盛250g消石灰膏状物的广口瓶。
6.3 采样总量
不少于200g(包括保留样)。
6.3采样方法
按照消石灰膏状物堆积分布形状,划分采样单元,用采样勺以每单元大约均等的数量取样于样品容器中,将不同采样单元取得的样品混合均匀,用四分法分为两份。
6.6 检验频率
消石灰膏状物若用槽车运输,则每批必检,取样瓶上粘贴标签,标签内容包括:样品名称、编号或批号、样品量、采样日期和采样者姓名。
消石灰膏状物样品保存应防尘、防潮,样品有效储存期为十天。
6.7消石灰膏状物由本公司的品控部检验,原料质量应符合本标准的要求。
6.8试验结果如有一项不合格时,应重新自两倍量的采样单元数的包装中采样复验,复验结果即使只有一项不符合本标准要求时,则整批原料判为不合格。
7包装、标志、储存、运输
7.1 消石灰膏状物采用槽车运输。
7.2消石灰膏状物按非危险品储存、运输,运输时注意防尘、防雨水。
7.3消石灰膏状物不能与酸、有机物接触。
一、附录A
1消石灰膏状物中氢氧化钙含量的测定
1.1 原理
利用氢氧化钙在一定浓度的蔗糖溶液中溶解度增大的性质、采用酸碱滴定法测定氢氧化钙含量。
1.2 仪器和设备
一般仪器和设备
1.3 试剂和溶液
1.3.1 酚酞(HGB30)指示液:10g/L
   称取1.0g酚酞,溶于100ml无水乙醇溶液中。
1.3.2 氢氧化钠(GB/T629)溶液:0.1mol/L
   称取4.0g氢氧化钠,用水溶解至100ml。
1.3.3 蔗糖(HG3-1001-6)溶液:500 g/L
   称取50g蔗糖,用水溶解至100ml,加入2滴酚酞指示液,用0.1mol/L氢氧化钠调至溶液变为微红色时为止。
1.3.4 盐酸标准溶液:CHCL=0.5 mol/L
1.4 测定步骤:
    称取熟石灰膏样品(干基)0.5g(称准至0.1mg)置于盛有50ml蒸馏水的250ml碘量瓶中,加入50ml中和过的蔗糖溶液,盖上瓶塞摇匀后静置15分钟,反应期间,每5分钟摇动一次,加入4-5滴酚酞指示剂,用0.5NHCl标准溶液滴定至无色为终点。
1.5 计算
Ca(OH)% = [(C×V×0.03705)/m] ×100
式中: C —盐酸标准溶液的浓度,mol/L;
 V —滴定所耗用的盐酸的体积,ml;
 M —称取样品的质量,g;
 0.03705 —与1ml盐酸标液相当的氢氧化钙的质量。 
1.6 允许差 两次平行测定结果之差应小于0.20%。
二、附录B
2 消石灰膏状物中水分和固体含量的测定
2.1仪器和设备
2.1.1 天平,感量为0.2毫克
2.1.2 电烘箱,110±2℃
2.1.3 称量瓶,60mm×30mm
2.2测定步骤
   称取10克样品,精确至0.0002克,置于已在110±2℃恒重的称量瓶中,开称量瓶盖,放入烘箱内的搪瓷盘里,升温至110℃干燥2小时。盖上称量瓶盖,取出,移入干燥器中,冷却至室温称量。以后每次干燥1小时称量。
直至两次称量之差不超过0.0005克视为恒重。(注:第一次称量后平面摇动称量瓶内试样,击碎样品表层结块,混匀样品。)
2.3 结果表示
水分(%)=(G1–G2 )/W
式中:G1 — 干燥前样品加称量瓶质量,g;
G2 — 干燥后样品加称量瓶质量,g;
W — 样品的质量,g
2.4 允许差;
水分(%)
允许差(%)
〈1.00
0.10
1.00—4.00
0.20
 
  固体含量,%=100—水分(%
三、附录C
3、消石灰膏状物中325目筛余物(0.044mm)的测定
3.1.原理
在试验装置中,分散在水中的试样,由旋转水流带动作离心运动,水将细粒冲洗下去,而粗粒留在筛子上,筛上粗粒经干燥后称量。
3.2.材料
3.2.1 润湿剂:如95%(V/V)的乙醇或磺酸盐等,用来润湿那些用水难以润湿的试样。
3.3.仪器
常用实验室仪器和下列仪器。
3.3.1 TYB-60型水洗筛余物测定仪
3.3.2 烘箱:温度能维持在(105±5)℃
3.3.3 天平:精确至0.1mg
3.3.4 干燥器:内装有效干燥剂
3.4.操作步骤
应进行两份试样的平行试验。
空筛网在做样前应进行恒重,称量空筛网的质量m0,精确至0.1mg。
3.4 试验样品
按GB 9285取有代表的样品。
取一定量的样品m1,精确至0.1%,置入适当容积的烧杯中,试样量一般5~50g,筛余少时,试样量增大,但不超过300g.
3.4.2 分散体的制备
在烧杯中加入适量的水,水中加入润湿分散剂,搅拌均匀,加入试样。以磁力搅拌器或电动磁力搅拌器搅拌30min,将试样分散成自由流动的悬浮体。
注:若试样在水中有很好的润湿分散,也可不加润湿分散剂。
3.4 测定
开启机械冲洗装置,调节水压至0.21MPa。至自来水管内流出的水变清澈时,就可对试样进行冲洗了。此时,经漏斗慢慢将分散体倒入加入漏斗,并用水冲净烧杯和漏斗。持续冲洗10min,以快递水流打碎聚集体,并将细粒冲过筛网。粗粒留在筛网上,最后用蒸馏水冲洗装置。
注:试样不必持续冲洗10min,即可使流过筛子的水清澈,则可由预备试样来确定冲洗时间。如果使用了分散剂,则在试验报告中写明。
冲洗结束后,关闭电源,再依次关闭冲洗阀、排污阀、松开水压调节器手柄。
取下过滤网板,将过滤网板连同网板上的筛余物一起放入(105±5)℃烘箱中干燥后放入干燥器中冷却,然后称量m2,精确至0.1mg。
注:若筛余物熔点低于110℃,就应使用较低的干燥温度,并在试验报告中写明。
3.2 如果两次试验的结果的绝对值之差超过0.1%,就应重复上述的操作步骤,如果重复操作两个结果仍超过0.1%,则应在试验报告中写明四个测定值,作为样品不均匀性的校核。
3.5.结果计算
筛余物ω(筛余物)以质量分数计,用下式表示:
式中
m0——空筛网恒重后的质量,g
m1——称取样品的质量,g
m2——过筛、烘干后筛网和样品的质量,g
 
四、附录D
4 酸不溶物的测定
4.1 原理
   消石灰中所含的氢氧化钙和碳酸钙溶于酸性溶液,剩下的物质经过过滤、干燥、称量、测定其在样品中所占实际重量的百分含量。
4.2 仪器和设备
4.2.1 玻璃砂芯漏斗
4.2.2 抽滤瓶
4.2.3 干燥器
4.2.4 红外线干燥箱
4.3 试剂和溶液
4.3.1浓盐酸 分析纯36%
4.3.2 蒸馏水
4.4 测定步骤
    称取10.0克样品,精确至0.1mg,将其溶于250 ml蒸水中搅拌5分钟后,向内缓慢加入30ml浓盐酸,搅拌5分钟后,用玻璃砂芯漏斗进行抽滤,然后将漏斗放入红外线干燥箱中,在1100C下烘干2小时,再将其放入干燥器中冷却、称重。
4.5 计算
       酸不溶物%=[(MA-MB)/M] ×100
 式中:MA—抽滤干燥漏斗和酸不溶物重量,克;
       MB——抽滤前空漏斗的重量,克;
M—试样质量,克。
4.6允许差
    两次平行测定结果之差应小于0.02%
关键词: 南玻硅材料
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